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ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫技術(shù)優(yōu)勢(shì)!
點(diǎn)擊次數(shù):1324 更新時(shí)間:2016-01-27

    ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫技術(shù)優(yōu)勢(shì)!ELISA試劑盒免疫酶技術(shù)是什么?

    免疫酶技術(shù)就是用酶(如辣根過(guò)氧化物酶)標(biāo)記已知抗體(或抗原),然后與組織標(biāo)本在一定條件下反應(yīng),如果組織中含有相應(yīng)抗原(或抗體),抗原抗體相互結(jié)合形成的復(fù)合物中所帶酶分子遇到底物時(shí),能催化底物水解、氧化或還原,產(chǎn)生顯色反應(yīng),這樣就可以識(shí)別出標(biāo)本抗原(抗體)分布的位置和性質(zhì),通過(guò)圖像分析并可達(dá)到定量的目的。

    ELISA試劑盒免疫酶技術(shù)與免疫熒光技術(shù)

    免疫熒光技術(shù)雖已廣泛應(yīng)用于免疫學(xué)的研究與診斷,但是熒光抗體染色標(biāo)本不能長(zhǎng)期保存,對(duì)組織細(xì)胞的細(xì)微結(jié)構(gòu)分辨不清,免疫酶技術(shù)則能克服上述不足,標(biāo)記免疫酶技術(shù)的敏感性更優(yōu)于免疫熒光法,對(duì)石蠟切片標(biāo)本尤為適用,為免疫病理研究開辟了一條新途徑,酶顯色產(chǎn)物具有較高的電子密度,經(jīng)過(guò)適當(dāng)處理還可以進(jìn)行免疫電鏡觀察,免疫酶組化技術(shù)分為酶標(biāo)記法與非標(biāo)記抗體技術(shù),前者是將酶通過(guò)交聯(lián)劑結(jié)合在抗體分子上,形成酶標(biāo)記抗體。后者是將酶作為抗原與相應(yīng)的特異性抗體連接進(jìn)行的免疫反應(yīng),稱為非標(biāo)記抗體酶技術(shù)。

    免疫酶技術(shù)利用酶催化底物反應(yīng)的生物放大作用,提高特異性抗原-抗體免疫學(xué)反應(yīng)檢測(cè)敏感性的一種標(biāo)記免疫技術(shù)。該技術(shù)所用的酶要求純度高、催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率高、專一性強(qiáng)、性質(zhì)穩(wěn)定、來(lái)源豐富、價(jià)格不貴、制備成的酶標(biāo)抗體或抗原性質(zhì)穩(wěn)定,繼續(xù)保留著它的活性部分和催化能力。在受檢標(biāo)本中不存在與標(biāo)記酶相同的酶。另外它的相應(yīng)底物應(yīng)易于制備和保存,價(jià)格低廉,有色產(chǎn)物易于測(cè)定,光吸收高。

    ELISA試劑盒固相載體采用免疫酶技術(shù)

    免疫酶技術(shù)的主要試劑為固相的抗原或抗體、酶標(biāo)記的抗原或抗體和與標(biāo)記酶直接關(guān)聯(lián)的酶反應(yīng)底物??勺鞴滔噍d體的物質(zhì)很多,zui常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能,抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后保留原來(lái)的免疫活性。聚苯乙烯為塑料,可制成各種形式,在測(cè)定過(guò)程中,它作為載體和容器,不參與化學(xué)反應(yīng),加之它的價(jià)格低廉,所以被普遍采用。

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