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怎么處理植物組織培養(yǎng)過程中出現(xiàn)的各種污染?
點擊次數(shù):652 更新時間:2021-03-17

植物組織培養(yǎng)常見問題解析

1. 培養(yǎng)基的配制注意事項

植物組織培養(yǎng)蕞常用到 MS 培養(yǎng)基,包含十幾種化合物。因為有些化合物相遇會發(fā)生化學反應產生沉淀,影響培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分,準備 MS 培養(yǎng)基需要配制多種高倍母液。且配制母液時,尤其涉及大量元素的母液時,一定要等一種成分溶解之后,再緩慢的添加另一種成分,切記「一鍋煮」,即不能將各種化合物一齊添加進去??蛇x用 Coolaber 的 MS 培養(yǎng)基基鹽(PM1011)在自行加入蔗糖和瓊脂配制 MS 培養(yǎng)基,既經濟,更高效。

2. 滅菌后培養(yǎng)基不凝膠或者凝膠偏軟

植物凝膠、瓊脂都對酸性條件敏感,pH 值低于 5 很難成膠或凝膠偏軟,切記高壓滅菌前調節(jié)培養(yǎng)基 pH 值(5.5 - 6.0)。植物凝膠對二價陽離子濃度有要求,也就是相對于 MS 培養(yǎng)基,1 / 2MS 培養(yǎng)基中植物凝膠要適當增加用量。另外滅菌后,倒出培養(yǎng)基前一定將培養(yǎng)基搖勻(帶防燙手套),因為是瓊脂密度大底層含量高,容易造成培養(yǎng)基強度不均勻。選擇 Coolaber 改良 MS 培養(yǎng)基(PM10121,pH5.8±0.2)含蔗糖和瓊脂/植物凝膠,可以省去調 pH 步驟。

3. 水解酪蛋白有酸水解和酶水解之分,在使用過程中有無區(qū)別?

水解酪蛋白對胚狀體、不定芽的分化有良好的促進作用,通常用量在 500 mg/L,不管是酸解還是酶解,作用都是一樣的,酶解更有利于發(fā)揮其作用。

4. 怎么溶解組培常用植物激素?

IAA、IBA、GA、玉米素、多效唑等應先溶解于少量 95% 的乙醇中,再加水定容配制成母液;如有結晶析出,可考慮用 1 / 10 體積的乙醇溶解后再定容;2,4 -D 易溶于堿性水溶液,可用少量 1mol/L 的 NaOH 溶液溶解后再慢慢加水定容;KT 和 6 -BA 先用少量的 HCL 溶解,再加水定容到一定的濃度。

5. 細胞分裂素使用濃度?

一般情況下在培養(yǎng)基中加入 0.1~10.0 mg/L 的細胞分裂素(6 -BA/KT/ZT),多數(shù)用 1.0~2.0 mg/L,KT 濃度為 0.5~2 mg/L,這個也要根據實驗材料來調整。細胞分裂素可以單獨使用也可以與細胞生長素配合使用。

6. 哪些植物激素能高壓滅菌,哪些不能高壓滅菌。

IBA、NAA、6 -BA、2,4 -D 可高溫高壓滅菌。 IAA、GA3、茉莉酸等不可高溫高壓滅菌,否則會分解失效,該類植物激素配制母液后需用 0.22 微孔濾膜過濾除菌,待培養(yǎng)基冷卻(50 - 60℃)后尚未凝膠前加入混勻。

7. 培養(yǎng)基的 pH 值會凝膠硬度有無影響。

有影響。若將培養(yǎng)基 pH 值調的過高(大于 6),則培養(yǎng)基偏硬,增加接種的阻力,會對外植體造成損傷。若將培養(yǎng)基 pH 值調的過低(小于 4.5),則培養(yǎng)基不能凝固,起不到固定外植體的作用。一般將培養(yǎng)基的 pH 調節(jié)至 5.5~6.0 為宜。

8. 滅菌過程會否影響培養(yǎng)基的 pH 值?

培養(yǎng)基中的蔗糖和激素在高溫滅菌過程中容易酸化,培養(yǎng)基 pH 值滅菌后會有所下降,滅菌前培養(yǎng)基的 pH 值偏低可能導致培養(yǎng)基不凝或偏軟。要求偏酸性的培養(yǎng)基可適當增加瓊脂或植物凝膠的用量。

9. 應用 75% 的酒精進行種子消毒的過程中需要注意的問題

種子在消毒過程中使用 75% 的酒精使用應慎重,酒精滲透力*,消毒時間過長會直接影響種子發(fā)芽率,所以建議消毒時間不應超過 1 min。

10. 原始繁殖材料的消毒

組培中,作為原始繁殖材料的外植體消毒,直接影響整個培養(yǎng)過程的進行。從室外采回來的外植體需進行消毒,首先用自來水沖洗外植體,沖洗時間可根據采集部位不同而定,一般在 5~15 分鐘即可;關鍵在于在超凈臺中進行藥劑的處理,常用的藥劑處理有 70% 的乙醇溶液、9% 的次氯-酸鈉溶液、和 0.1~0.2% 的升-汞溶液,具體可根據實驗材料而定。應注意的是經升-汞滅菌的外植體必須用無菌水沖洗 6~8 次。

11. 怎么處理植物組織培養(yǎng)過程中出現(xiàn)的各種污染?

植物組織培養(yǎng)過程中的污染來源主要分為 3 種,真菌、細菌和組織培養(yǎng)過程中的污染源。在操作過程中,難免有菌落入培養(yǎng)基或植物材料上,而導致污染。另外,不正確操作也會增加污染機率。預防措施:通風,保持室內空氣干燥,紫外殺菌等。污染物品和污染培養(yǎng)基不要在培養(yǎng)室近距離開瓶洗刷。

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